Аминал - Википедия - Aminal

Общий аминал
Не путать с Животное.

An аминальный или же аминоацеталь это функциональная группа или тип органическое соединение это два амин группы, прикрепленные к одному и тому же углерод атом: -C (NR2) (NR2) -. (Как это принято в органическая химия, R может представлять водород или алкил группа).[1]

Аминальная и полуаминальная группы аналогичны полуацетали и ацетали с азот заменен на кислород. Аминалы встречаются, например, в Синтез индола по Фишеру. Циклические аминалы хорошо известны, обычно их получают конденсацией диамин и альдегид.[2] Примером (хотя и не производным диамина) является гексаметилентетрамин происходит от аммиак и формальдегид.

Полуаминальные эфиры

Гемиаминальный эфир, полученный из альдегида
Гемиаминальный эфир, полученный из кетона

Полуаминальные эфиры также иногда называют аминалами, хотя ИЮПАК не одобряет это. В эфиры имеют следующую структуру: R ‴ -C (NR '2) (ИЛИ ") - R ⁗. гликозиламины представляют собой примеры циклических полуаминальных эфиров.

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ ИЮПАК, Сборник химической терминологии, 2-е изд. («Золотая книга») (1997). Исправленная онлайн-версия: (2006–) "аминалы ". Дои:10.1351 / goldbook.A00270
  2. ^ Хирсеманн, М. «Функции, несущие два атома азота» в книге «Всеобъемлющие трансформации органических функциональных групп» II, 2005 г., том 4, 411-441. Отредактировал Катрицки, Алан Р.; Тейлор, Ричард Дж. К. Дои:10.1016 / B0-08-044655-8 / 00075-1