Карпацин - Википедия - Carpacin
 | |
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Предпочтительное название IUPAC 5-Метокси-6 - [(1E) -проп-1-ен-1-ил] -2ЧАС-1,3-бензодиоксол | |
| Другие имена (E) -5-Метокси-6- (проп-1-ен-1-ил) бензо [d] [1,3] диоксол (E) -2-Метокси-4,5-метилендиоксипропенилбензол | |
| Идентификаторы | |
3D модель (JSmol ) | |
| ChemSpider | |
PubChem CID | |
| |
| |
| Характеристики | |
| C11ЧАС12О3 | |
| Молярная масса | 192.214 г · моль−1 |
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
 проверять (что   ?) | |
| Ссылки на инфобоксы | |
Карпацин является естественным органическое соединение впервые выделен из дерева Карпано (неопознанный Корица виды семейства Lauraceae который является родным для Остров Бугенвиль ), от которого и произошло свое название. Он также встречается в эфирные масла рода Crowea.[1]
Карпацин - это биосинтетический предшественник более сложного лигнан -димер, карпаноне.[2] Классифицируется как фенилпропаноид.
Карпацин был получен синтетически из сезамол[3] и был изучен на предмет потенциального использования в качестве инсектицид[4] и ингибитор канцерогенез.[3]
Рекомендации
- ^ Брофи, Джозеф Дж .; Голдсэк, Роберт Дж .; Пунруквонг, Ачарапорн; Форстер, Пол I; Фукс, Кристофер Дж. Р. (1997). «Эфирные масла рода Crowea (Rutaceae)». Журнал исследований эфирных масел. 9 (4): 401–409. Дои:10.1080/10412905.1997.9700740.
- ^ Дж. Мохандас; М. Слайтор; T.R. Уотсон (1969). «Транс-2-метокси-4,5-метилендиоксипропенилбензол (карпацин) из Cinnamomum sp. из Бугенвиля ". Aust. J. Chem. 22 (8): 1803–1804. Дои:10.1071 / CH9691803.
- ^ а б Цуй-Хва Цзэн; Йен-Мин Чжэн; Йен-Джанг Ли; Синь-Лин Сюй (2000). «Полный синтез карпацина и его геометрического изомера в качестве химиопревентера рака» (PDF). Журнал Китайского химического общества. 47 (5): 1165–1169. Дои:10.1002 / jccs.200000157. Архивировано из оригинал (PDF) на 2005-09-14.
- ^ BH Александр; С.И. Гертлер; RT Brown; Т.А. Ода; М. Бероза (1959). «Синтез метилендиоксифенильных соединений из изосафрола и сезамола». J. Org. Chem. 24 (10): 1504. Дои:10.1021 / jo01092a029.