Метилпиперазин - Methylpiperazine

N-Метилпиперазин
N-Methylpiperazine.svg
Имена
Название ИЮПАК
N-Метилпиперазин
Другие имена
  • 1-метилпиперазин
  • 4-метилпиперазин
  • п-метилпиперазин
Идентификаторы
3D модель (JSmol )
ЧЭМБЛ
ChemSpider
ECHA InfoCard100.003.309 Отредактируйте это в Викиданных
Номер ЕС
  • 203-639-5
UNII
Номер ООН2920
Характеристики
C5ЧАС12N2
Молярная масса100.165 г · моль−1
Температура плавления -6 ° С (21 ° F, 267 К)[1]
Точка кипения 138 ° С (280 ° F, 411 К)[1]
Опасности
Паспорт безопасностиFischerSci
Пиктограммы GHSGHS02: ЛегковоспламеняющийсяGHS05: КоррозийныйGHS06: ТоксичноGHS07: Вредно
Сигнальное слово GHSОпасность
H226, H312, H314, H317, H318, H330, H331, H332
P210, P233, P240, P241, P242, P243, P260, P261, P264, P271, P272, P280, P284, P301 + 330 + 331, P302 + 352, P303 + 361 + 353, P304 + 312, P304 + 340, P305 + 351 + 338, P310, P311, P312, P320, P321, P322
NFPA 704 (огненный алмаз)
Родственные соединения
Родственные соединения
Пиперазин, 4-метилпиридин
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Ссылки на инфобоксы

N-Метилпиперазин это гетероциклический органическое соединение.

Использует

N-Метилпиперазин является обычным структурный элемент используется в органический синтез.[2] Например, N-метилпиперазин используется в производстве различных фармацевтических препаратов, в том числе циклизин,[3] меклизин, и силденафил.

Литий соль, литий N-метилпиперазид, используется как реагент в органическом синтезе для защиты арил альдегиды.[4]

Синтез

Промышленно, N-метилпиперазин получается путем реакции диэтаноламин и метиламин при 250 бар и 200 ° C.[5][6]

Рекомендации

  1. ^ а б «1-метилпиперазин». Панель управления химии. Агентство по охране окружающей среды.
  2. ^ «1-метилпиперазин». Европейское химическое агентство.
  3. ^ Варданян, uben & Hruby, Victor J. Синтез основных лекарственных средств. п. 226.CS1 maint: несколько имен: список авторов (связь)
  4. ^ Comins, Daniel L .; Джозеф, Саян П. (2001). «Литий-N-метилпиперазид». Энциклопедия реагентов для органического синтеза. Дои:10.1002 / 047084289X.rl128. ISBN  0471936235.
  5. ^ США 4845218, "Получение N-метилпиперазина", выпущенный 1989-07-04. 
  6. ^ «Каталитический синтез N-метилпиперазина из диэтаноламина и метиламина реакцией циклодегидратации» (PDF). Индийский журнал химической технологии. 1 (Ноябрь): 359–360. 1994 г.