Норадреналин-дофаминовый ингибитор - Norepinephrine–dopamine disinhibitor

Химическая структура агомелатин (Вальдоксан), прототип NDDI.

Ингибиторы норэпинефрина и дофамина (NDDI) являются классом наркотики которые действуют на определенных участках, чтобы подавить последующие норэпинефрин и дофамин выпуск в мозг.[1]

Агомелатин, антидепрессант который подавляет высвобождение норэпинефрина и дофамина в лобная кора к противодействующий 5-HT2C рецепторы,[2] был первым лекарством, которое было описано как NDDI.[3] Хотя многие другие препараты также противодействуют 5-HT2C рецепторов в той или иной степени, они имеют тенденцию быть очень неспецифическими в своих действиях, и в результате термин «NDDI» обычно, хотя и не всегда (например, флуоксетин был назван NDDI в дополнение к СИОЗС из-за (слабой) блокады 5-HT2C),[4] зарезервировано для описания более новых, более селективный агенты, в которых растормаживание высвобождения норэпинефрина и дофамина является их основным механизм действия.

Другой препарат, который был назван NDDI в медицинская литература является флибансерин,[5] который одобрен как средство от гипоактивное расстройство полового влечения у женщин в пременопаузе.[6] Флибансерин подавляет выброс норадреналина и дофамина в префронтальная кора путем активации 5-HT1А рецепторы в этой области.[7]

Помимо агомелатина, флуоксетина и флибансерина, в настоящее время в медицинской литературе не описаны никакие другие препараты как NDDI, несмотря на тот факт, что многие другие существующие препараты обладают эффектами, соответствующими определению NDDI. В любом случае, в будущем может появиться больше лекарств, обозначенных как NDDI.

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ Ян П. Столерман (30 августа 2010 г.). Энциклопедия психофармакологии. Springer. п. 105. ISBN  978-3-540-68698-9. Получено 23 апреля 2012.
  2. ^ Миллан М.Дж., Гоберт А., Лежен Ф. и др. (Сентябрь 2003 г.). «Новый агонист мелатонина агомелатин (S20098) является антагонистом рецепторов 5-гидрокситриптамина 2С, блокада которых усиливает активность лобнокортикальных дофаминергических и адренергических путей». Журнал фармакологии и экспериментальной терапии. 306 (3): 954–64. Дои:10.1124 / jpet.103.051797. PMID  12750432.
  3. ^ Stahl SM (октябрь 2007 г.). «Новый механизм антидепрессивного действия: растормаживание норэпинефрина и дофамина (NDDI) плюс мелатонинергический агонизм». Международный журнал нейропсихофармакологии. 10 (5): 575–8. Дои:10.1017 / S1461145707008000. PMID  17681087.
  4. ^ Стивен М. Шталь (27 марта 2008 г.). Депрессия и биполярное расстройство: основная психофармакология Шталя. Издательство Кембриджского университета. п. 80. ISBN  978-0-521-88663-5. Получено 23 апреля 2012.
  5. ^ Стивен М. Шталь; С. М. Шталь (17 марта 2008 г.). Основная психофармакология Шталя: нейробиологические основы и практическое применение. Издательство Кембриджского университета. п.658. ISBN  978-0-521-67376-1. Получено 23 апреля 2012.
  6. ^ Торп Дж., Саймон Дж., Даттани Д. и др. (Март 2012 г.). «Лечение гипоактивного расстройства полового влечения у женщин в пременопаузе: эффективность флибансерина в исследовании DAISY». Журнал сексуальной медицины. 9 (3): 793–804. Дои:10.1111 / j.1743-6109.2011.02595.x. PMID  22239862.
  7. ^ Шталь С.М., Соммер Б., Аллерс К.А. (январь 2011 г.). «Многофункциональная фармакология флибансерина: возможный механизм терапевтического действия при гипоактивном расстройстве полового влечения». Журнал сексуальной медицины. 8 (1): 15–27. Дои:10.1111 / j.1743-6109.2010.02032.x. PMID  20840530.