СТ-1936 - ST-1936

СТ-1936
ST-1936 structure.png
Клинические данные
Код УВД
  • никто
Идентификаторы
Количество CAS
PubChem CID
ChemSpider
Химические и физические данные
ФормулаC13ЧАС17ClN2
Молярная масса236.74 г · моль−1
3D модель (JSmol )

СТ-1936 (2-метил-5-хлор-N,N-диметилтриптамин) это триптамин производная, которая используется в научное исследование. Он действует как селективный 5-HT6 рецептор агонист, с Kя 13 нМ, и гораздо более слабое действие при 5-HT2B и 5-HT7 подтипы. В исследованиях на животных было обнаружено, что он увеличивает опосредованную дофамином и норадреналином передачу сигналов, но снижает глутаматергическую передачу и имеет антидепрессант последствия.[1][2][3][4]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ Валентини В., фрау Р., Борди Ф, Борсини Ф, Ди Кьяра Дж. (Март 2011 г.). «Исследование микродиализа ST1936, нового агониста рецептора 5-HT6». Нейрофармакология. 60 (4): 602–8. Дои:10.1016 / j.neuropharm.2010.12.006. PMID  21185318. S2CID  26758667.
  2. ^ Риччони Т., Борди Ф., Минетти П., Спадони Дж., Юн Х.М., Им Б.Х. и др. (Июль 2011 г.). «ST1936 стимулирует цАМФ, Ca2 +, ERK1 / 2 и киназу Fyn посредством полной активации клонированных человеческих рецепторов 5-HT6». Европейский журнал фармакологии. 661 (1–3): 8–14. Дои:10.1016 / j.ejphar.2011.04.028. PMID  21549693.
  3. ^ Тассоне А, Мадео Дж., Скиринци Т., Вита Д., Пуглиси Ф., Понтерио Дж. И др. (Сентябрь 2011 г.). «Активация рецепторов 5-HT6 ингибирует кортикостриатальную глутаматергическую передачу». Нейрофармакология. 61 (4): 632–7. Дои:10.1016 / j.neuropharm.2011.05.004. PMID  21619890. S2CID  24612187.
  4. ^ Scheggi S, Marchese G, Borsini F, Bordi F, De Montis MG (октябрь 2011 г.). «Эффекты агониста рецептора 5-HT (6) ST 1936 на экспериментальных моделях депрессии и ангедонии». Поведенческие исследования мозга. 224 (1): 35–43. Дои:10.1016 / j.bbr.2011.05.019. PMID  21645553. S2CID  6270975.