JWH-200 - JWH-200
 | |
| Клинические данные | |
|---|---|
| Другие имена | ВЫИГРАТЬ 55,225 |
| Легальное положение | |
| Легальное положение |
|
| Идентификаторы | |
| |
| Количество CAS | |
| PubChem CID | |
| ChemSpider | |
| UNII | |
| Панель управления CompTox (EPA) | |
| Химические и физические данные | |
| Формула | C25ЧАС24N2О2 |
| Молярная масса | 384.479 г · моль−1 |
| 3D модель (JSmol ) | |
| |
| |
| (проверить) | |
JWH-200 (ВЫИГРАТЬ 55,225[1]) является обезболивающее химикат из аминоалкилиндол семья, которая действует как каннабиноид агонист рецепторов. это связывающая аффинность, Kя в ЦБ1 рецептора составляет 42 нМ, примерно так же, как у THC,[2] но его обезболивающее действие in vivo был выше, чем у других аналогов с более сильным CB1 связывающая аффинность in vitro,[3] примерно в 3 раза больше, чем THC, но с меньшим седативным эффектом,[4] скорее всего отражающий благоприятный фармакокинетический характеристики. Он был обнаружен и назван в честь Джон В. Хаффман.
Легальное положение
Австралия
JWH-200 считается запрещенным веществом Списка 9 в Австралии в соответствии с Стандарт ядов (Октябрь 2015 г.).[5] Вещество из Списка 9 - это вещество, которым можно злоупотреблять или неправильно использовать, производство, владение, продажа или использование которого должны быть запрещены законом, за исключением случаев, когда это требуется для медицинских или научных исследований, или для аналитических, учебных или учебных целей с одобрения Содружества. и / или органы здравоохранения штата или территории.[5]
Канада
В июле 2015 года JWH-200 стал контролируемым веществом в Канаде.[6]
Соединенные Штаты
Соединенные штаты ДЭА временно объявлен JWH-200 a список контролируемых веществ I 1 марта 2011 г. через 76 FR 11075, и навсегда ввел тот же график 9 июля 2012 г. в разделе 1152 Закона Закон о безопасности и инновациях Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов.[7]
Смотрите также
использованная литература
- ^ Датта А.К., Райан В., Томас Б.Ф., Певец М., Комптон Д.Р., Мартин Б.Р., Раздан РК (август 1997 г.). «Синтез, фармакология и молекулярное моделирование новых производных 4-алкилоксииндола, относящихся к каннабимиметическим аминоалкилиндолам (AAI)». Биоорганическая и медицинская химия. 5 (8): 1591–600. Дои:10.1016 / S0968-0896 (97) 00111-9. PMID 9313864.
- ^ Хаффман Дж. В., Пэджетт Л. В. (2005). «Последние достижения в медицинской химии каннабимиметических индолов, пирролов и инденов». Современная лекарственная химия. 12 (12): 1395–411. Дои:10.2174/0929867054020864. PMID 15974991.
- ^ Bell MR, D'Ambra TE, Kumar V, Eissenstat MA, Herrmann JL, Wetzel JR, et al. (Март 1991 г.). «Антиноцицептивные (аминоалкил) индолы». Журнал медицинской химии. 34 (3): 1099–110. Дои:10.1021 / jm00107a034. PMID 1900533.
- ^ Комптон Д. Р., Голд Л. Х., Уорд С. Дж., Балстер Р. Л., Мартин Б. Р. (декабрь 1992 г.). «Аналоги аминоалкилиндола: каннабимиметическая активность класса соединений, структурно отличных от дельта-9-тетрагидроканнабинола». Журнал фармакологии и экспериментальной терапии. 263 (3): 1118–26. PMID 1335057.
- ^ а б "Стандарт ядов". Октябрь 2015 г.
- ^ "Приказ о внесении изменений в Список II Закона о контролируемых наркотиках и веществах (синтетические каннабиноиды)". Правительство Канады.
- ^ «Списки контролируемых веществ: временное включение четырех синтетических каннабиноидов в Список I». Управление по контролю за утечками DEA. Получено 11 марта 2014.